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[原创]寻找线粒体夏娃

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维克408 于 2013/5/14 1:48:58 发布在凯迪社区 >猫眼看人

请参看“寻找Y染色体亚当”

http://club.kdnet.net/dispbbs.asp?page=1&boardid=1&id=7189909

一. “线粒体夏娃理论”的缘起

1987年，美国加州大学伯克莱分校的威尔逊教授Allan Wilson和夏威夷大学的卡恩教授－－Rebecca Cann所领导的分子生物学小组，在《自然》杂志上发表文章，称他们从不同人种的148个胎盘中提取的线粒体DNA研究结果表明，发现全人类的线粒体DNA，有一种高度类同的特征，其平均差异率，竟然只有0.32％左右，甚至比非洲大猩猩不同群族之间的差异还小。这个发现，使他们确定现代人类的线粒体DNA均来自非洲大约20万年前的一位女性，她是人类各种族的共同祖母。威尔逊等人说：“我们可以将20万年前这位幸运的女性称为夏娃，她的世系一直延续至今。”他们团队在美国”自然”杂志和”科学美国人”杂志上发表了两篇文章，核心结论的英文原文如下。

“All these mitochondrial DNAs stem from one woman who is postulated to have lived about 200,000 years ago, probably in Africa.”

("Mitochondrial DNA and Human Evolution," Nature, 01 January 1987)

“Genetic studies reveal that an African woman of 200,000 years ago was our common ancestor”

(“The Recent African Genesis of Humans”SCIENTIFIC AMERICAN April 1992)

这就是“线粒体夏娃理论”的缘起。

这种从遗传学角度和DNA分子层面溯祖的方法使科学家们眼前为之一亮，基于DNA寻祖的分子人类学，也由此开始奠定了第一块基石。

从那时起到现在，对这个理论的反对的声音，可以说是已经越来越弱了，后起更多的研究验证，证明威尔逊教授发现的正确。

二.线粒体是什么样的

1894年，德国生物学家阿特曼（Altmann）首次在动物细胞质中发现了一种颗粒状的结构，而后，根据它的形态特征将其命名为线粒体，它是细胞内一种极其重要的细胞器。每一个细胞中，有许多的线粒体，线粒体中存在着一个叫“线粒体DNA ” 或者叫mtDNA （Mitochondrial DNA）的物质。线粒体的数量在人体不同细胞中差别很大，少则几十，多则上万。而每一个线粒体内，可有一至几个线粒体DNA。每个线粒体DNA包含16569个碱基对，其中载有 37个基因，包含13个蛋白质编码基因、22种tRNA编码基因和2种rRNA编码基因。

线粒体DNA(mtDNA)为母系遗传，在胚胎形成中，不发生父、母的线粒体DNA遗传因子重组，而且线粒体DNA能将突变产生的标记保存下来，因此是研究人类遗传历史的重要材料。它和Y染色体同样为分子人类学的主要研究对象，也是母系关系鉴定和法医鉴定的重要参考材料。

三.线粒体DNA的遗传特性

为什么线粒体DNA可以承传母系遗传的标记呢？我们知道胎儿是由母亲的卵子和父亲的精子结合以后发育而成。父亲的精子在受精时，只把它的为细胞核充满的精子头钻进卵子的细胞核里去，精子的尾巴留在外面的细胞质中，精子尾中含有的线粒体DNA极少并且还会吸收，相对于母亲细胞质中的线粒体DNA可以忽略不计。受精卵除了细胞核里有从父亲来的 23个染色体外，可以说都是由母亲的卵子来提供的，所以子女的线粒体DNA只来自母方，父方的线粒体DNA不会遗传给子女。如果从卵原细胞（oogonium）到形成胚胎的过程中线粒体DNA没有发生突变，那么，胚胎细胞内的线粒体DNA与早先母亲的未受精卵完全一样，也就是说跟母亲体内细胞质的线粒体DNA没有不同，完全没有受到父亲遗传物质的影响。当一个受精胚胎细胞分裂成两个的时候，细胞质的内容也同样复制给两个新细胞。所以受精卵继续发育变成胎儿，胎儿的线粒体DNA与母亲的也是完全相同。因此，如果没有突变，任何人的线粒体DNA，是与她（或他）的母亲、外祖母、外曾祖母、外高祖母等等，都是相同的。

然而，和Y染色体一样，在母系承传的同时，也会在若干代的繁衍中，在某个线粒体DNA的位点上发生突变。这一突变，又会向女儿以及女儿的女儿传递下去，实现了母系线粒体DNA的承传。由此看到，线粒体DNA（mtDNA）既可以作为母系世代承传的的记录，同时又因为会有很少量的突变，还可以作为为鉴别母系不同族群的依据。

我们知道，分析Y染色体发生突变标记的位置时，并不考虑标记是发生在DNA基因区还是沙漠区。同样，在分析线粒体突变标记时，也不考虑它是发生在基因区域还是非基因区域，在这一方面，分子人类学和分子医学的研究有很大的区别。虽然曾经遭到质疑，但是自1987年以来，越来越多的人类DNA样本检测结果，证明夏娃理论是正确的。

四，线粒体的“剑桥序列”和“修正剑桥序列”

人类线粒体DNA是唯一分布于细胞核外的人类DNA遗传物质。在夏娃理论提出前的1981年，剑桥大学的医学专家们，就很有远见地认识到应该建立起一个线粒体DNA序列的样版。他们选择一个普通的欧洲人的线粒体DNA样本进行检测，发现线粒体DNA是一个环状结构，并由16569个碱基形成。他们完成了整个线粒体DNA的测序工作，确定了环状结构的起点和终点，测定了每一个位点上的字符。同时依照线粒体DNA的功能，将这一环状结构分成编码区和控制区，编码区含有15447个碱基，内中包括了37个基因；控制区含有1122个碱基，编码位置为16024至16569和1至576，数码以顺时针方向递增，编码的起点1和终端16569都在控制区中。他们将此序列定名为“剑桥参照序列”，英文名称是：Cambridge Reference Sequence ，简称CRS。由此，给全世界从事线粒体研究设定了一个参照标准。

经过更多样本的分析，发现1981年版的“剑桥序列”存在少量的错误。其中碱基字符为“C”的第3017点，是第3016点的字符“C”的重复，即第3017点是不存在的。实际的线粒体总数应该是16568个位点，另外还有10个点的碱基字符是错误的。1999年，公布了修正后的“修正剑桥参照序列”，其英文名称是Revised Cambridge Reference Sequence 简称rCRS。为了不对以往测试结果和以后结果的位置编号造成混乱，第3017点依然保持。用英文简称rCRS查询，很容易在网上找到此序列的全部碱基字符资料，你在第3017点上依然可以看到字符“C”，虽然它并不存在。

（“修正剑桥序列”参看：http://www.phylotree.org/resources/rCRS_annotated.htm）

在剑桥大学的医学专家们完成首个线粒体DNA序列测定时，他们可能并没有想到这个序列的重要意义，人们并不知道夏娃理论，绝大多数的人都认为世界各地的人是各地猿人进化来的。当时没有人知道全世界人的线粒体DNA居然那么相同，但是，后来世界各地的医生在判定线粒体遗传病时，都以这个序列为标准，而不论他们的病人是何种肤色。

线粒体DNA的结构如下图

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维克408

|只看此人 |不看此人 | 2013/5/14 1:50:22

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五．夏娃项链（线粒体夏娃的线粒体DNA序列）

1.线粒体DNA的记录功能

从分子医学角度来看线粒体DNA，线粒体DNA可以分为控制区和编码区，编码区总共由16569个碱基对构成，包含有37个结构基因。从分子人类学来看，线粒体DNA全部的区域都是突变标记的记录区。其中，控制区（标记位置在16024bp到16569bp和1bp到576bp）是线粒体DNA的高突变率区，称高变区。编码区也是突变标记记录区，只是此区域内线粒体DNA的突变率远小于控制区的突变率，大约只是高变区突变率的二十分之一左右。

一般情况下，五代以内所有母系成员的线粒体DNA序列可能完全相同。超出五代以后，每几代或十几代遗传中，就可能在线粒体DNA控制区某个位点上产生一个突变。这是因为在一个女婴胚胎形成过程中，受孕卵的线粒体DNA发生了突变，例如，某一点的字符“C”变成了“T”。于是她就在承传母亲的线粒体DNA序列其它字符的同时，也有了自己的标记，而且她的后代都带有这个标记，是她的女儿、孙女们将这个标记向下一代代传递了下去。

因为线粒体DNA突变标记发生在控制区的可能性，要比发生在编码区的机会要大，控制区就成了记录近几十、上百代内母系血亲的“近代史档案”区，也是法医们关注的线粒体DNA区域。更久远的，几百、几千代古代历史的档案，就要重点去查编码区的突变记录了。这和Y染色体父系树记录查询有STR查询和SNP查询十分类似。

2. 夏娃项链

在通俗解释Y染色体的标记的记录特性时，我们用了商品条码的概念做比喻。这里，我们可以拿项链来做比喻。线粒体DNA字符串真像一环项链，它有16569个串珠连接而成，如果以红绿蓝黑四种颜色代换TACG四个字符（DNA测序仪也常常用这四种颜色来表示四个碱基字符），就成为一个美丽的项链了。我们每个人的血液中，不论男人和女人，都有着这样的“项链”，它既承载着绝大部分“原始彩珠序列”色彩，也有着各个族群、以致各个家族自己特色的一些彩珠。这些特色彩珠是从“原始彩珠序列”的色彩突变出来的，它分布在“项链”的不同的位置上。只要知道一个人在他16569个项链上各点上的颜色，就能够辩识她或他的族群、以致家族。这一个个彩珠记录着突变的历史，甚至可以勾画出他们祖先走出非洲的路线图。这样的遗传档案，任何人无法否认，任何人也无法伪造。令人感叹的是，只有女人的“项链”，才会向下一代遗传，因此，遗传不再是父系的专利，母系的遗传标记更能象征着女性的美丽。只要对比“项链”彩珠的排列，就会知道相互间有几多相近的母系关系，甚至知道你的母系来自何方，这是多么奇妙的记录方式啊。

六. 全球人类线粒体系统树和“原始线粒体DNA序列”（“原始彩珠序列”）

1．全世界人的线粒体DNA惊人的相似

自从1981年测定了线粒体剑桥序列之后，30多年来，人们一直在通过成千上万人血液样本去寻找这16569碱基字符蕴藏的秘密。特别在1987年威尔斯等人提出“夏娃理论”之后，许多科学家都在这个“大胆假设”之下，开始了“小心地求证”。全世界可统计的已测试的线粒体DNA样本，至少在百万人以上，通过对这些资料的分析，已经相当准确地给出了“原始线粒体DNA序列”。目前被广泛采用“全球人类线粒体DNA系统树（母系树）”（Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation），就是在已经确定的“原始线粒体DNA序列”上建立起来的。这个“原始线粒体DNA序列”，即没有发生过突变的序列，就应该是线粒体夏娃、那位20万年前大家共同的老祖母的线粒体DNA序列。

【线粒体DNA母系树：PhyloTree.org - mtDNA tree Build 14 (5 Apr 2012)，mtDNA tree Build 14 289KB http://www.phylotree.org/previous_builds.htm ; 】

关于线粒体DNA，最早已经确定了几个要点：

1）不论任何种族，人们的线粒体数目都是一样的。虽然，某个个体人的线粒体DNA，会因某个碱基的重复或失去而产生有一、两个数目的差别，但群体总体的碱基平均数目都是16568个。因为剑桥序列的原来错误的影响，统一视为16569个（第3017点‘C’是不存在的）。

2）不同种族之间，在16569个位点上，群体之间的碱基字符差异很小。例如白种人和黑种人之间，最多只有一百多个碱基字符的差异。也就是说，大家至少在16400个位点上的碱基字符是相同的。如果拿项链的串珠来比喻，世界上所有的人，他们身上的线粒体项链，在这16400个点上，不但颜色是相同的，而且位置的编号也是相同的。也就是说，相同位置的编号上，珠子的颜色都是一样的。这种惊人的准确的相互符合，即使人为地进行安插排列，要做到这样，也是十分困难的。

3）不同种族的人在线粒体DNA上，都有着相同数量和种类的基因：包含2种编码rRNA基因，22种编码tRNA基因，13种编码蛋白质基因，共37个基因。

其实，仅仅是这三点，就足以证明全世界人源自一位共同的母亲，任何随机的进化，都不可能建立起两个这样相同的序列。这就给分子生物学的科学家们了巨大的信心，去寻找线粒体夏娃的“原始线粒体DNA序列”。

2．从第15592点谈起

和Y染色体划分不同的单倍群同样，线粒体DNA也划分了许多单倍群。分子人类学家依据人们身上线粒体DNA序列的相同和差异，将族群划分为不同的群体，并加以命名，定义为各线粒体DNA单倍群，每一个线粒体DNA单倍群都有着相应的、自己的线粒体DNA序列。

现在，让我们关注“全球人类线粒体系统树”上的单倍群H3e（见附图）。

开始深入研究时，在几万个来自全世界线粒体DNA样本的DNA序列样本中，位于第15592点DNA碱基字符，几乎都是“A”。然而，却发现来自西班牙的两个样本，在该点上是“G”。这是一个说巴斯克语，一个说加利西亚语的两个西班牙少数民族成员的线粒体DNA样本，显然这是他们在此位点上的一个特别的线粒体DNA “标记”。在西班牙，有300多万人说这两种语言。进一步地采集样本和分析，发现大约 10%说这两个语种的人，具有这样的“标记”，这个标记后来被命名为线粒体单倍群“H3e”。

这个标记的发现说明了什么问题呢？至少可以看到两个方面：其一是这个位点上，原来应该是字符“A”，是“突变”使“A”变成“G”，让这只占世界人口2万分之一的人群，戴上了这个特殊的标记；其二是这大约30万人，他们在不太久远的年代以前，有一位共同的老祖母H3e，是她在形成胚胎之时，在她的线粒体DNA中发生了这个突变，因此在她的后代子孙中的线粒体DNA项链上，依然都保留了这个突变，这个颜色改变后的特殊“彩珠”的标记，形成了他们这个可以识别的一个族群。

就这样，确定了人类线粒体，在第15592点上，没有发生突变的原始DNA字符应该是“A”。同时，命名了这个族群为“H3e”单倍群，他们是H单倍群下的子群，“H3e”单倍群除了有着H单倍群所有的标记外，还有其自身特征。图中可以看到‘A15592G’，表示第15592点上，由原始字符‘A’突变为’G’。在老祖母H3e的身上，还有着另一个点的突变，这是在1618点上，原始的字符也由‘A’突变成了‘G’，表示为‘A1618G’。

因为再没有其他的单倍群，在母系树的这两个位点上发生过突变，因此，全世界生活中任何地方的个人，只要她（或他）的“项链”在1618和15592位点上是‘黑’色（G）的串珠，那一定是这个族群的子孙，这真是一个简单、明了的识别方法。

用类似这样的方法，就确定了其余很多位点的原始序列字符。

3.线粒体DNA系统树（母系树）的建立

线粒体DNA系统树是靠采集全世界各个地区的各个原住民族的线粒体DNA样本，进行标记筛选和分析得到的。由于线粒体DNA母系祖先是借助现代人的线粒体DNA推断出来的，因此，无论推算多少代前的母系前辈，都必须有3条依据：a.至少有两个繁衍到现在的人群；b.这两个人群线粒体有突变的差异；c.有确定的“突变速率”作为参考。从母系树的DNA标记数目来看，平均每产生一个突变大致相应于经历了3千到4千年的遗传。

例如要想推断出上述佩戴单倍群H3e标记的、首位的这样一个老祖母，必须寻找她的子孙、承载H3e标记（A1618G, A15592G）人群。而且至少要找到两个这样的人群，然后比较他们线粒体的差别，除去相同的标记后，找出其余标记差别的最大数量，这个数量就标志着他们在H3e之后繁衍了多久。由此就可以按估计的“突变速率”，计算这位首先配戴“A1618G, A15592G”标记的H3e老祖母产生于距今多少年。需要补充的是A1618G, A15592G两个标记，很可能是发生在先后两个女人的身上，在这里，只将发生第二个标记的那位女性作为H3e的代表。

按照类似这样的推断，可以由H3e和H2a2a等单倍群，逐步向上推断出单倍群H、R、L3等等单倍群，直到起点的线粒体夏娃。线粒体DNA母系统树的建立大致是依据这样的原则进行的，但事实上那是一个非常复杂和长期的研究过程。

七．线粒体夏娃的女儿和孙女们

1.每一串线粒体DNA序列下面都有着起始的女人

在线粒体DNA系统树的图上，最上端是线粒体夏娃的“原始线粒体DNA序列”，线粒体夏娃的另一个名字是我们“共同最近的女祖先”，英文名字是MRCA（The most recent common ancestor）。她是用现代人的线粒体DNA推断出来的，显然她还有她的妈妈和她的姐妹，只是，由于只有她的后裔传到了现在，我们也就仅仅能推断出她。关于这一点，后面还有分析。

在此图的每个突变发生位置上，左边的第一个字符，表示是在该点的“原始线粒体DNA序列”的原始字符。右边的字符，表示突变以后的字符，当中的数字是位点编号。例如，‘C1048T’，表示在线粒体编号第1048的位置上，原始的字符是‘C’，发生了突变后，该点的字符变成了‘T’。

线粒体的母系祖先是借助现代人的线粒体推断出来的，因此，无论推算多少代前的母系前辈，都至少有两个繁衍到现在的人群。只有这样，才能借助现代人群的线粒体DNA，去向上逐代的推导出母系的祖先。在图上，只标示出了最早的一些单倍群是如何向上交汇得到的。能被交汇出来的母系祖先，无论是最古老的还是中间的，必须至少有两个女儿，而且她们的后代必须一直繁衍到今天。如果她只有一个女儿或者只有一个女儿的后代繁衍到现在，我们就不能从现代人的血液中推算出她的存在和她存在的时间了。

在图上的每一条水平的碱基字符串，都代表着曾经生活在历史年代中的一位女人，因为她胚胎形成中的线粒体突变，形成了一个新的线粒体标记，就产生了一个新的字符串序列，她就是代表这个序列的首位起始的老祖母。这串“新的项链”就是她曾经存在的表征，也因为能在现代人中，发现了她的后裔，才使我们寻找到她的特有一些的项链彩色珠粒，并由此寻找到她曾经存在的痕迹。

2.母系树的命名

线粒体夏娃有两个最早的女儿，她们名字是L0和L1’2’3’4’5’6。可能在最早命名时，令科学家兴奋的是他们感觉到他们发现了一条表达女性遗传的‘线’（Line），这线的起端就是线粒体夏娃，于是给了她一个代号‘L’。给最接近她的女儿们命名了‘L’+序号，这样，就有了L0、L1、L2等等。由于母系发现是逐渐完整的，因此，女儿们的序号和她们实际产生年代的次序是有区别的。例如L5比L3不但不年轻，还要老5万年。

前面我们讲过，母系祖先是由现存的现代人的线粒体推算出来对，从图上我们可以看到L3和L4有一个共同的妈妈，她被命名为L3’4，这个名字很奇特，但却很科学。L3’4和L6又有一个妈妈L3’4’6。向上继续推算出的L1’2’3’4’5’6，这里8个突变位点表达的一个女性，她是L1、L2、L3、L4、L5、L6的母系祖先，也是线粒体夏娃的大女儿。

需要解释的是，虽然称她们为祖母、妈妈、女儿，那只是遗传的前后关系，事实上他们之间都有着成千上万年的时间的间隔，中间有着许多简化去了的女性，L们仅仅是她们的代表。然而，L0和L1’2’3’4’5’6，却是曾经实实在在存在过的人。而且所有L们都是曾经实实在在存在过的女人们，她们又来自同一位女性—“线粒体夏娃”，因此有着许多遗传的线、网将她们连接在一起。她们的后裔一直延繁到现在，那就是你、我、或者我们的朋友们。那些没有后裔的女性们，虽然她们曾经存在过，但是已不可能出现在这个树中了。

当L们构成了母系树的主干后，她们之下，很自然的命名为‘M’、‘N’。再之下才命名为其它的字母代号。

3.夏娃最古老的两女儿L0和L1’2’3’4’5’6

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|只看此人 |不看此人 | 2013/5/14 1:50:42

第 3 楼寻找广州凯迪网友

按照现代人的线粒体DNA序列，可以将现代人区分为两个大族群：一个是属于L0单倍群的族群，另一个是属于L1’2’3’4’5’6单倍群的族群。

在母系的系统图上，第一行是表达线粒体夏娃的二女儿单倍群L0。L0大约出生在线粒体夏娃之后的4万年，距今16万年左右，可以看到她在10个线粒体的位点上发生了突变，图上标示了突变前后碱基字符的变化。为了更易于观察，我们以绿点代表碱基字符‘A’，红点代表‘T’，蓝点代表‘C’，黑点代表‘G’，这10个位点突变后的碱基字符就变成了10个彩色的珠子，视觉上一目了然。线粒体夏娃的原始序列在263位点上原来是‘G’（黑点），突变后变成‘A’（红点），同理，可以知道线粒体夏娃原始序列在这10点原来的颜色。除了这10个点，女儿L0身上的其它16559（16569-10）个项链串珠的颜色和妈妈的项链是完全一样的。现在生活中世界上任何地点的人，不论他们的肤色，只要他们线粒体的项链上，这10个位置上的“串珠颜色”是这样的，那她或他，就一定是L0的后裔。南非土著的83%、博茨瓦纳土著几乎100%都有着这个L0的标记。

另一个女儿—单倍群L1’2’3’4’5’6大约出生在线粒体夏娃之后3万年，距今17万年左右，比L0早出生一万年，她应该是姐姐。在她的项链上，有 8个点发生了突变，这8个串珠的颜色和“妈妈”的不再一样，例如，在第146位点上，妈妈的是蓝色（碱基字符‘C’），而女儿的是红色（碱基字符‘T’），其它7点如图所示。以后她将这串标记遗传到她的儿孙们身上，通过女儿、孙女们向下遗传。目前，全世界人中，95%以上的人都有着这样的遗传标记，欧洲、亚洲、澳洲和美洲原住民都是佩戴着有这8个标记的“项链”。

如前所述，由线粒体夏娃到L1’2’3’4’5’6之间的3万年里，她们两人之间一定有过许多女人，这8个位点上的突变，应该相继发生在几个不同女人的身上，L1’2’3’4’5’6只是发生最后一个突变的女人，在母系遗传树上，她代表了以前的所有女人。L0也是同样的代表了她以上的所有女人。但是，L1’2’3’4’5’6和L0是分属两条遗传线的，这两条线在线粒体夏娃之后已经开始分离了。

至此，我们能“看到”三个不同的“项链”，一个是线粒体夏娃的“原装项链”，一个是L0的项链，另一个是L1’2’3’4’5’6的项链，您能区分三个项链吗?下面有几点结论值得花点功夫去思考：

（1）“大姐L1’2’3’4’5’6”的项链和线粒体夏娃妈妈有8个珠子颜色不同，“妹妹L0”的的项链和线粒体夏娃妈妈有10个珠子颜色不同，因此比较姊妹俩的项链，有18个珠子的颜色不同。

（2）俩姐妹之间的突变差距要比她们和妈妈之间的差距要大，可以想象，经过3、4万年的承传后，俩姐妹之间的样子会稍有差异，但她们和妈妈之间的差异，要比俩姐妹之间的差异还要小。就如8个（或10个）珠子的差异要比18个珠子的差异要小，因此，与她们彼此之间的比较，她们长得更像妈妈。同理，现代欧亚女性和非洲女性之间的形象差异，要比和我们没有见过面的线粒体夏娃老祖母的形象差异，哪个更小呢？显然，她们都更像那位老祖母。由此我们可以大胆地认定，比较起奥巴马总统的夫人米歇尔和克林顿总统的夫人希拉里的差异，她们分别与线粒体夏娃的差异还要小一些，或者说她们都更像线粒体夏娃。这个太令人惊讶了，然而，在DNA层面上的思考，就是这样的结论。

（3）大姐“L1’2’3’4’5’6”项链中的彩珠，在“妹妹L0”发生突变的10个位置上，没有发生突变，应该和妈妈的一样。因此“大姐L1’2’3’4’5’6”的“项链”在这个10个位置上的颜色，就是妈妈的项链对应点上的原始颜色。这个颜色是“黑蓝蓝红红蓝绿黑黑绿”（‘A’绿、‘T’红、‘C’蓝、‘G’黑）。这样，我们就得到了这10个点上的线粒体夏娃的原始序列。

（4）同理，我们也可以通过测试“妹妹L0”的线粒体DNA序列，在妹妹线粒体DNA序列上，对应的大姐8个突变点的那些字符，就是没有发生突变的、线粒体夏娃在这8个点上的原始序列，这应该是“蓝蓝红红蓝绿黑黑”。许多这样的测试和比较，我们就可以得到线粒体夏娃的原始序列了。

4．后裔最多的女儿L3

如图，L3除了承传了自L1’2’3’4’5’6及其以下直到L3’4为止的22个突变标记，还形成了自身的三个标记，三个标记串珠的颜色是黑、蓝和绿。这总共25个标记，也可以说是25个项链上的彩珠，形成了她的儿孙们项链标志。L3代表的首个女性大约生活在8到9万多年前的非洲东北部，只有她的后裔，在7到8万多年前，伴同那位Y染色体M168男子的后裔走出了非洲。可以想象，在8万多年前，在非洲尼罗河畔，有许多佩戴着L3项链标记的女子们，和佩戴着Y染色体M168标记、也佩戴着L3项链标记的男子们，共同的生活着。由于某种原因召唤着，他们中间的一群人离开了非洲向阿拉伯半岛以及更远的方向走去。因此，非洲之外所有原住民的身上佩戴的线粒体项链，都有着这25个特定彩珠。只在非洲之内的很少数原住民身上，存有这样的标记，他们应该是没有出走，留守的L3的后裔，或者是走出又返回故乡的人群。

当这一群人离开非洲后，在母系方面，又由于线粒体突变，在6到7万多年前，先后产生了N和M两个单倍群的代表女性，非洲之外的所有的人们，都是她们的后裔。

佩带M项链和N项链的女性又各有她们的女儿们，这些女儿们伴同有着M168标记的男人们，走向了亚洲、欧洲以致进一步地走向了澳洲和美洲。

附：我们的母系图谱-线粒体单倍群树的另一种表达图

此贴已经被作者于 2013/5/14 1:58:26 编辑过

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维克408

|只看此人 |不看此人 | 2013/5/14 1:51:02

寻找深圳凯迪网友第 4 楼

八．线粒体标记与线粒体遗传病

分子医学对线粒体DNA的研究目的，主要是寻找哪些位置上的突变会影响到基因，以致发生什么样的线粒体遗传疾病，而并不在意这个突变发生在什么年代，以及人群变迁的关系，他们也不去区分人类的单倍群。分子人类学在意突变发生在线粒体DNA的高变区和还是编码区（低变区），但不关心是发生在哪个基因所在的位置上。分子人类学要通过不同族群线粒体DNA突变位置的比较，来找出突变发生的年代以及携带突变的群体变迁的关系，单倍群的划分是他们重要的研究内容。两个专业研究对像相同，目的却完全不同，研究思路也大相径庭。但是，未来更多的研究，很可能会使这两个研究方向有着更多的交集。

线粒体DNA突变会不会产生一些疾病呢？研究证明，是会产生的，而且还会通过母系遗传给下一代。目前，已经明确了在一些位置上的线粒体DNA突变产生的疾病，如在第8993位点T突变为G（T8993G），改变了涵括该点的基因的性质，产生发生“视网膜色素变性”疾病。其它如：G11778A突变，会发生“遗传性视神经病”；A3243G突变，导致“线粒体脑疾病”；T7445G突变，会导致听力丧失疾病等。

那么线粒体DNA标记会不会标示着某些线粒体单倍群的人群，都有着某种的线粒体遗传病呢？结论是没有。凡是现存的线粒体DNA标记对线粒体影响都是中性的，它们不会影响到基因的作用，因此没有某个线粒体DNA单倍群的人群会有着特定的线粒体遗传疾病。如果突变会引了起疾病，那么这个突变就不会长久保持下来，经过很多代的遗传之后，带病的群体会渐渐消失。既然保留下来的突变标记都是中性的，它也不会增强某一个单倍群人群的特别的能力。从DNA上来看，在世界上，没有特别的优秀人种，也没有特别的低劣种族，大家都是来自一对父母的兄弟姊妹。正如DNA研究的世界领军人物，美国的文特尔博士所说“种族仅仅是一个社会学概念，并不是一个科学的事实”（“Race is a social concept, not a scientific one,'''' said Dr. J. Craig Venter）。因此，我们从这里，也没有看到自线粒体夏娃以后，人类发生了什么进化。

附：世界线粒体DNA单倍群分布图：

此贴已经被作者于 2013/5/14 1:59:36 编辑过

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维克408

|只看此人 |不看此人 | 2013/5/14 2:00:21 跟帖回复：

寻找上海凯迪网友第 5 楼

欢迎指正。

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kaidi1859

|只看此人 |不看此人 | 2013/5/14 4:11:02 跟帖回复：

第 6 楼

人们并不知道夏娃理论，绝大多数的人都认为世界各地的人是各地猿人进化来的。

其实，仅仅是这三点，就足以证明全世界人源自一位共同的母亲，任何随机的进化，都不可能建立起两个这样相同的序列。

------------------------------------------------------------------------------------------------------------

楼主，

不要自这里忽悠你的神创论了，

留着自己享用就好了。

第一，

夏娃不是全世界人共同母亲，

而只是可以用基因技术可以追踪的母系祖先。

所有的分子生物学文献中关于夏娃和亚当理论的讨论都反复将这一事实解释了有解释，

请你不要在故意曲解了好吗？

文献：

英文：http://en.wikipedia.org/wiki/Mitochondrial_Eve

中文：http://www.baike.com/wiki/%E7%BA%BF%E7%B2%92%E4%BD%93%E5%A4%8F%E5%A8%83

第二

夏娃理论并不与人是从古猿进化来的事实矛盾。

进化论是全部生物学研究的基础理论，

包括了分子生物学和分子人类学。

文献如下：

NIH的所长，

人類基因體計劃主持人，

Francis S. Collins,

在《上帝的语言》中的原话。

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维克408

|只看此人 |不看此人 | 2013/5/14 5:28:24 跟帖回复：

第 7 楼

1859：

你好，老朋友，谢谢你的继续支持。

但是，你还必须认真读读这篇帖子，挑挑毛病。

母系树不是我能造出来的。

半年多来，我们争论不少，你从多父母论已经“进化”成一对父母论，这个事实你总要承认吧？

要不要我给你复习一下？

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维克408

|只看此人 |不看此人 | 2013/5/14 23:32:18 跟帖回复：

第 8 楼

线粒体的“剑桥序列”和“修正剑桥序”，长期以来一直是医学界对比线粒体病的标准，这说明全世界人有一个共同的、基础的线粒体DNA序列。

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山墙

|只看此人 |不看此人 | 2013/5/15 1:12:50 跟帖回复：

第 9 楼

ｄ

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山墙

|只看此人 |不看此人 | 2013/5/15 1:38:53 跟帖回复：

第 10 楼

从DNA上来看，在世界上，没有特别的优秀人种，也没有特别的低劣种族，大家都是来自一对父母的兄弟姊妹。正如DNA研究的世界领军人物，美国的文特尔博士所说“种族仅仅是一个社会学概念，并不是一个科学的事实”（“Race is a social concept, not a scientific one,'''' said Dr. J. Craig Venter）。因此，我们从这里，也没有看到自线粒体夏娃以后，人类发生了什么进化。

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山墙

|只看此人 |不看此人 | 2013/5/15 1:49:27 跟帖回复：

第 11 楼

kaidi1859

楼主，

不要自这里忽悠你的神创论了，

留着自己享用就好了。

＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝

这位１８５９，你能不能用科学的、具体的证据来反驳楼主所提出的这些科学事实？

不要反复使用口号和棍子，这里需要的是科学根据，不是大字报。

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战场13

|只看此人 |不看此人 | 2013/5/15 2:01:56 跟帖回复：

第 12 楼

現代科學並沒有突變的理論.所以不同基因之間的關係並不能定論.

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战场13

|只看此人 |不看此人 | 2013/5/15 2:03:27 跟帖回复：

第 13 楼

至於人類是否同源,先等有了基因突變理論再説了.現在的學説跟胡扯沒啥區別.

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维克408

|只看此人 |不看此人 | 2013/5/15 11:26:18 回复 12 楼：

第 14 楼

您还停留在1987年。

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三方

|只看此人 |不看此人 | 2013/5/15 12:11:02 跟帖回复：

第 15 楼

这个蛋扯得深奥、扯得大胆。

全世界的人由一个祖母传下来？是这个祖母被各位老板包了N次二奶？第一个是白人老公、第二任丈夫是黑人、第三个是黄种人、第四个男人是棕色的？

总的说，现在人类对自身了解不够，比如我们知道太阳黑子爆炸，却不知道地震什么时间会发生，人类可以跑到月亮上去参观，却不能钻进地球核心去看看，于是就有了这么一些科学家来忽悠大家。

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