质粒转染实验步骤-2
质粒转染大肠杆菌
材料试剂:胰化蛋白胨,酵母提取物,琼脂,NaCl ,NaOH (调pH ),氨苄青霉素,卡那霉素,质粒提取试剂盒
仪器:高压灭菌锅,42℃恒温水浴锅,,恒温摇床(37℃,225rpm ),无菌培养板,消毒1.5ml 离心管,消毒枪头,无菌操作台 实验步骤:
1. LB 培养基的配制:
在950 ml 去离子水中加入: 胰化蛋白胨 10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解. 用5mol/LNaOH调pH 至7.0. 用去离子水定容至1L. 在15psi 高压下蒸汽灭菌20min. 固态培养基
LB 固体培养基及倒板:
(1). 配制:100mlLB 培养基加入1.5g 琼脂粉
(2). 抗生素的加入:高压灭菌后,将融化的LB 固体培养基置与55℃的水浴中,待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入氨苄抗生素(终浓度为50μg/ml),以免温度过高导致抗生素失效,并充分摇匀。
(3). 倒板:一般10ml 倒1个板子。培养基倒入培养皿后,打开盖子,在紫外下照10-15分钟。
(4). 保存:用封口胶封边,并倒置放于4℃保存,一个月内使用。
2. 从-70℃冰箱中取200μl感受态细胞悬液,室温下使其解冻,解冻后立即置冰上。
3. 加入质粒DNA 溶液(含量不超过50ng ,体积不超过10μl),轻轻摇匀,冰上放置30分钟后。
4. 42℃水浴中热击45s-90s ,热击后迅速置于冰上冷却3-5分钟。
5. 向管中加入1ml LB 液体培养基(不含Amp ),混匀后37℃振荡培养1小时,使细菌恢复正常生长状态,并表达质粒编码的抗生素抗性基因(Ampr )。
6. 将上述菌液摇匀后取100μl 涂布于含Amp 的筛选平板上,正面向上放置半小时,待菌液完全被培养基吸收后倒置培养皿,37℃培养16-24小时。
同时做两个对照:
对照组1:以同体积的无菌双蒸水代替DNA 溶液,其它操作与上面相同。此组正常情况下在含抗生素的LB 平板上应没有菌落出现。 对照组2:以同体积的无菌双蒸水代替DNA 溶液,但涂板时只取5μl 菌液涂布于不含抗生素的LB 平板上,此组正常情况下应产生大量菌落。
大肠杆菌的扩增
1. 从LB 平板上挑取新活化的单个菌落,接种于3-5ml LB液体培养基中,37℃下振荡培养12小时左右,直至对数生长后期。将该菌悬液以1:100-1:50的比例接种于100ml LB液体培养基中,37℃振荡培养2-3小时至OD600 =0.5左右。
2. 取上述培养液置于冰中10min ,之后转移到已灭菌的50ml 离心管中再于冰上放置5min
3. 于4℃离心,2700rmp ,10min ,弃上清,收集细菌
4. 质粒的提取 准备大肠杆菌质粒提取盒和扩增的带质粒大肠杆菌培养液
5. 质粒鉴定(琼脂糖凝胶电泳)
质粒转染细胞株 材料
细胞株、质粒、培养基、链霉素/青霉素(双抗)、FCS (小牛血清)、PBS (磷酸盐缓冲溶液)、胰酶/EDTA消化液、转染试剂(Lipofectamine TM2000)
实验步骤
Ⅰ. 准备细胞:
贴壁细胞:转染前 24 h,在 500 µL无双抗完全培养基中接种0.5-2×105个细胞,转染时细胞融合度为80 - 90% 。 ( 注:铺板时要将细胞消化完全混匀,避免细胞堆积生长。)
II .对于每个转染样品,按下面的方法准备:
(1)用50 µL Opti -MEM 稀释0.8 µg质粒DNA ,轻轻吹吸3 - 5 次混匀,室温下静置5 min。
(2)轻轻颠倒混匀转染试剂,用50 µL Opti-MEM 稀释2.0 µL Lipofectamine TM2000,轻轻吹吸3 - 5 次混匀,室温下静置5 min 。
(3)混合转染试剂和质粒DNA 稀释液,轻轻吹吸 3 - 5 次混匀,室温下静置 20 min 。注: 转染复合物一旦形成,应立即加入培养皿中进行细胞转染。
(4)转染复合物加入到24孔细胞板中,100 µL/孔,前后轻摇细胞板混合均匀。
(5)将细胞板置于37℃、5% CO2 培养箱中培养6 h左右,进行换液,换成含10%血清的普通培养基,在37℃,5%CO 2孵育箱中继续培养24h 左右。
稳定转染细胞株的筛选(各种细胞用什么抗生素筛选呢)
从37℃,5%CO 2孵育箱中取出培养皿,弃去含转染试剂的培养基,用PBS 冲洗细胞2遍,胰蛋白酶消化,接种1/2的细胞到100 mm培养皿中,加入含500 µg/ml G418的新鲜培养基,每2-3天更换一次新的筛选培养基,每天观察细胞的死亡情况。当正常细胞完全死亡后,换用新的不含G418的培养基培养。每天观察细胞生长状态。在细胞达到60%汇合率时再用含500 µg/ml G418的培养基筛选一次。当细胞达到90%以上汇合率时将细胞转移至培养瓶中继续培养(转染后10-12天左右)。以后每隔4-5天再用含500 µg/ml G418的培养基筛选。直到稳定表达转染质粒的细胞达到一定数量后可以收集样品(约转染后15天左右)。以后继续培养时加入的G418浓度降一半。
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