药品培训试题

员工培训测试题

姓名＿＿＿＿＿一．

选择题

1．国家对药品经营企业实行（）

A许可证的验证制度B合格证的认证制度C许可证管理制度

D许可证的年检制度

E许可证的有效期限管理制度和年检制度2．药品经营企业中必须经药品监督管理部门培训考核，合格后持证上岗的人员有（）

A全体员工

B医药经营企业负责人

C从事药品质量管理、检验、验收、调配处方、销售等专职人员

D从事药品经营、养护、保管、分装、计量等人员

E医药经营企业法人代表

3．药品经营企业对所经营的药品质量负全部责任的是（）

A该企业负责人

B该企业质量管理机构负责人C该企业的执业药师

D该企业副总经理

4．医院药事管理委员会是（

）

A协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构。

B发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构。

C对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织

D为协调和指导全院计划用药、合理用药、对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各个环节上加强科学管理的机构

E为协调和指导全院计划用药、合理用药、使药品在各个环节上加强科学管理的机构

-1-

得分＿＿＿＿

5药品的有效期是（

）

A药品在规定的储存条件下保证有效的期限。B药品在规定的储存条件下保持稳定的期限。C药品在一定的储存条件下能够保持质量的期限D药品在规定的储存条件下使用安全的期限E药品在规定的储存条件下对质量负责的期限6．中药的概念是指（）

A药物性能B药物功效C药物配伍

D药物使用规律

E以中医药学理论体系的术语表述药物的性能、功效和使用规律，并在中医药理论指导下所应用的药物。

7《中华人民共和国药品管理法》适用于（）

A所有与药学有关的单位和个人

B所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人

C药品生产、经营、使用的单位或个人。D药品检验、科研、信息网络的单位或个人E所有有关药品的生产、研制、开发和使用的单位和个人。

8．药品生产企业和药品经营企业必须实施的质量管理规范是（）AGSP和GUPB

GMP和GAP

CGAP和GUPDGMP和GSP

E

GSP和GAP

9．医疗单位配制的制剂只限于（）

A医院之间使用

B集贸市场上销售

C在本单位临床和科研使用D凭处方在市场销售

E在指定的市场销售

10．药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须配备的药学技术人员应是（）

A药学大专毕业的B药学本科毕业的C药学博士生毕业的D依法经过资格认定的

E一般药学工作人员

11．负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A新药审评中心B药品检验所C国家药典委员会D药品审评委员会

E药品认证委员会

12．以下作为劣药处理的情况是（）

A超过有效期的药品B变质的药品

C被污染的药品

D未经检验而销售的药品E未经批准而进口的药品13．以下以假药处理的情况是（）

A更改生产批号的B被污染的药品C超过有效期的药品

D试生产期的药品

E药品成分的含量不符合国家标准规定的药品14．对已确认发生严重不良反应的药品应该采取（

）

A停止生产B禁止销售

C医疗机构停止使用

D停止生产、销售、使用的紧急措施E进行用药评价

15．药品包装必须按照规定印有或者贴有（）

A药品的标签

B药品说明书

C药品标签并附有说明书D广告审查批准文号

E药品的注意事项

16．依据GSP，经营药品的工作原则是（）

A质量第一

B与群众相结合

-2-

C实事求是D热情待客

17．GSP的使用范围是（）

A医药商品专营企业B所有在中国境内经营

药品的专营或兼营企业C经营药品零售业务的企业D经营药品批发业务的企业E兼营医药商品的其他企业

18．药品批发企业应制定的质量管理方面的制度有（）

A10项B20项C17项D15项

E13项

19．药品质量验收是指()

A药品经营企业间的调入商品B药品的标识检查

C药品外观的性状检查、药品内外包装及标识的检查

D药品的性状检查

E药品内外包装检查

20．对售后退回的药品，正确处理的方法是（）

A经重新检验合格后，放入发货区B拒绝入库

C直接放入合格品区

D直接放不合格品区

E放入退货药品区，经重新验收合格后，可存入合格品区

21．药品出库应进行（）A复核和质量核对B质量核对C生化检测D抽样检查

E化学分析

22．对于不合格的药品应有（）

A确认、报告手续和记录B报损、销毁手续和记录

C报告、销毁的记录

D确认、报告、报损、销毁的完善手续和记录E确认、报损的手续

23．医院设立的药事管理委员会的组成是（）

A药剂科、检验科和内、外科主任B主管院长和内、外科主任

C主管院长、药剂部门及有关科室负责人组成D主管院长和药剂科主任E药剂科和有关科室负责人。

24．药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是（

）

A药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

B药品品种、规格C药品适应症D药品剂量

E药品给药途径

25．在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名必须经（

）

A中华人民共和国卫生部批准B国家工商管理局批准C国家技术监督局批准D国家劳动保障部批准E国家食品药品监督管理局批准26．以下对处方的说法不正确的是（

）

A处方是药品消耗及药品经济收入结帐的原始依据

B处方是执业医师为某一特定患者医疗预防或其他需要而开写的药方

C处方是医疗和配药之间的重要书面文件，也是医师与药师之间的一种信息传递方式

D不具有法律上或经济上的意义，原始处方是否保存，视其重要性而定

-3-

E因开写处方或调配处方而引起的差错以及造成的医疗事故，医师和药师都负有法律责任27．处方书写规定，药品数量一律用（）

A英文B拉丁文C阿拉伯字码D罗马文

E中文

28．处方中开具新药的剂量的标准应以（）

A临床经验为准B药品广告宣传材料为准C医疗学术论文为准

D法定说明书为准

E医药公司建议的材料为准29．给药方式奏效最为迅速的是（）

A皮肤给药B静脉注射C皮下注射

D肌肉注射

E口服给药

30药物相互作用一般是指（）

A体外的配合变化B体外的药物相互作用C体外的物理化学变化D体内的配合变化

E体内的药理作用

31体内的药物相互作用主要是指（）A药物的药理作用B药物的物理化学变化C药物的治疗作用D药物的不良反应

E药物的毒性32．药品质量中的“质”其内在含义是（）A药品价格不同B药理作用不同C治疗结果不同

D不良反应不同

E一种药品区别与另一种药品特殊性所决定的二．

将正确的选项填入以下的括号内

1.1．具有法人资格的企业指其法定代表人，不具有法人资格的企业指其最高管理者是（

）

1.2．购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是（

）

1.3．本企业向某一药品生产企业首次购进的药品是（

）

1.4．将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方是（

）

1.5．销售药品时，营业员根据医生处方调剂、配合药品的过程是（）A处方调配B药品直调C首营品种D首营企业

E企业主要负责人

2.1药物的灭菌粉末分装在安瓿或其他适宜的容器中，临用前以适当的灭菌注射用溶媒溶解或混悬使用的制剂是（

）2.2用于静脉滴注输入体内的大剂量注射液是（

）

2.3应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息的是（

）

2.4直接与药品接触的包装是（）

2.5内包装以外，由里向外分为中包装和大包装的是（）

A药品内包装B药品外包装C药品说明书D输液

E粉针

3.1按季度对所有在库药品进行养护，监控在库药品质量情况，做好养护记录的是（

）

3.2对用户正确介绍药品性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事项等，定期收集、跟踪用户意见，认真处理质量问题的查询、投诉的是（

）

3.3认真选择符合法定要求的企业和产品的是（

）

3.4对药品质量及管理进行判断指导、监督和裁决，对商品质量在企业内部有裁决权的是（

）

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3.5按药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质、做到帐、卡、物、相符的是（）

A保管人员B购进人员C养护人员D质量管理负责人

E销售人员

4.1在中医药理论指导下所应用的药物是（

）

4.2以整体观念为主体的理、法辩证诊断系统与独特的方、药治疗系统相统一的医学科学体系是（

）

4.3中药材的地域性，其产量与产地、质量等多种因素有关，而影响着临床疗效的药材是（

）

4.4根据疗效确切，应用范围广泛的处方、验方或秘方，具备一定质量规格，可以批量生产供应的药物是（

）

4.5在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是（

）

A中药饮片B中成药

C中药D中医药理论体系

E地道药材

5.1医疗单位购进药品必须执行（）5.2药品入库和出库必须执行（）5.3出厂前的药品必须执行（）

5.4药品经营企业购进药品必须执行（）

5.5药品仓库必须制定和执行（）

A保管制度B检查制度C质量保证制度D质量验收制度

E质量检验制度

6.1国务院药品监督管理部门对新药实行（

）

6.2国务院药品监督管理部门对已经批准生产的药品实行（

）

6.3我国对中药实行（

）

6.4依据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，我国对药品实行（）

6.5我国对毒麻药品实行（）A审批制度B再评价制度

C特殊药品管理制度D中药品种保护制度EOTC分类管理制度三、多项选择题

1．药品批发企业购进药品的程序包括（）

A签订有明确质量条款的购进合同B对供货单位销售人员进行合法资格验证C确定供货企业的法定资格及质量信誉D审核所购入药品的合法性和质量可靠性E必须经过广告宣传

2．对首营品种合法性及质量情况的审核包括（

）

A核实药品的批准文号和质量标准B审核药品的包装、标签、说明书等C了解药品的性能、用途D了解药品的检验方法

E了解药品的储存条件及质量信誉3．药品保管和养护工作的职责是（）

A专区、分类存放

B对库存药品定期质量检查、并做记录

C定期汇总、分析有效期和长时间储存的药品等质量信息

D建立药品养护档案E合理仓储

-5-

4．药品与毒品的区别主要是（）

A服用时间B服用方法C使用的人群D使用目的

E服用剂量

5．处方中药品名称可以用（）

A本院制剂可以开协定的药名B汉语拼音名C药典名D通用名

E商品名6．药品流通过程的特点是（）

A借行医卖药

B其质量的识别，多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、储存条件等作为管理依据C其质量受仓库条件的影响

D在运输中，药品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素影响

E品种多、规格多、数量大、流动性大

7．药品分类管理是一项关连面广、情况复杂、难度大的系统工程，它涉及（）

A广告管理和价格管理B医药产业政策C药品监督管理D医疗卫生体制

E医疗保险制度

8．WHO要求传统医药必须达到（）A稳定B均一C经济D安全

E有效

9．制定《药品管理法》的目的是（）

A维护人民身体健康B加强药品的监督管理C保证药品质量D增进药品疗效

E保障人民用药安全

10．药品生产、经营企业和医疗机构应当经常考

察本单位药品的（A不良反应C质量E市场行情

B疗效

）

D经济效益

11．制售假药、劣药、根据情节可以分别给予或并处（

）

A没收假、劣药和违法所得B处以罚款

C责令停产，停业整顿D吊销许可证E追究刑事责任

12．以下属于新药范畴的是(A我国未销售过的药品B我国未使用过的药品

C已生产过的药品改变剂型，改变给药途径。增加新的适应症。

D已生产过的药品制成新的复方制剂E我国未生产过的药品

13．药品批发企业，实行全面质量管理的环节是（A售后服务C验收、储存E销售

）

B计划与采购D调拨、运输

)

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