百尔洛(盐酸普萘洛尔缓释片)

百尔洛(盐酸普萘洛尔缓释片)

【药品名称】

商品名称：百尔洛

通用名称：盐酸普萘洛尔缓释片

英文名称：Propranolol Hydrochloride Sustaind-release Tablets

【成份】

化学名称为：1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐。分子式：C16H21NO2·HCl ，分子量：295.81。

【适应症】

1、作为二级预防，降低心肌梗死死亡率。2、高血压（单独或与与其它抗高血压药合用）。

3、劳力型心绞痛。4、控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。5、减低肥厚型心肌病流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。6、配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。7、用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快，也可用于治疗甲状腺危象。

【用法用量】

1 高血压：口服，初始剂量10mg，每日3-4次，可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。

2 心绞痛：开始时5-10mg，每日3-4次；每3日可增加10-20mg，可渐增至每日200mg，分次服。

3 心律失常：每日10-30mg，日服3-4次。饭前、睡前服用。

4 心肌梗死：每日30-240mg，日服2-3次。

5 肥厚型心肌病：10-20mg，每日3-4次。按需要及耐受程度调整剂量。

6 嗜铬细胞瘤：10-20mg，每日3-4次。术前用三天，一般应先用受体阻滞剂，待药效稳定后加用普萘洛尔。

【不良反应】

应用本品可出现眩晕、神智模糊（尤见于老年人）、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应；头昏（低血压所致）；心率过慢（＜50次／分钟）；较少见的有支气管痉挛及呼吸困难、充血性心力衰竭；更少见的有发热和咽痛（粒细胞缺乏）、皮疹（过敏反应）、出血倾向（血小板减小）；不良反应持续存在时，须格外警惕雷诺氏征样四肢冰冷、腹泻、倦怠、眼口或皮肤干燥、恶心、指趾麻木、异常疲乏等。

【禁忌】

1 支气管哮喘。

2 心源性休克。

3 心脏传导阻滞（II-III度房室传导阻滞）。

4 重度或急性心力衰竭。

5 窦性心动过缓。

【注意事项】

1 本品口服可空腹或与食物共进，后者可延缓肝内代谢，提高生物利用度。

2 受体阻滞剂的耐受量个体差异大，用量必须个体化。首次用本品时需从小剂量开始，逐渐增加剂量并密切观察反应以免发生意外。

3 注意本品血药浓度不能完全预示药理效应，故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药。

4 冠心病患者使用本品不宜骤停，否则可出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。

5 甲亢病人用本品也不可骤停,否则使甲亢症状加重。

6 长期用本品者撤药须逐渐递减剂量，至少经过3天，一般为2周。

7 长期应用本品可在少数病人出现心力衰竭，倘若出现，可用洋地黄甙类和(或)利尿剂纠正，并逐渐递减剂量，最后停用。

8 本品可引起糖尿病患者血糖降低，但非糖尿病患者无降糖作用。故糖尿病患者应定期检查血糖。

9 服用本品期间应定期检查血常规、血压、心功能、肝肾功能等。

10 对诊断的干扰：服用本品时，测定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、钾、甘油三酯、尿酸等都有可能提高，而血糖降低。但糖尿病患者有时会增高。肾功能不全者本品的代谢产物可蓄积于血中，干扰测定血清胆红质的重氮反应，出现假阳性。

11 下列情况慎用本品：过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管哮喘、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合症或其他周围血管疾病、肾功能衰退等。

【药物相互作用】

1 与抗高血压药物相互作用：本品与利血平合用，可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用，可致极度低血压。

2 与洋地黄合用，可发生房室传导阻滞而使心率减慢，需严密观察。

3 与钙拮抗剂合用，特别是静脉注射维拉帕米，要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制。 4 与肾上腺素、苯福林或拟交感胺类合用，可引起显著高血压、心率过慢，也可出现房室传导阻滞。

5 与异丙肾上腺素或黄嘌呤合用，可使后者疗效减弱。

6 与氟哌啶醇合用，可导致低血压及心脏停博。

7 与氢氧化铝凝胶合用可降低普萘洛尔的肠吸收。

8 酒精可减缓本品吸收速率。

9 与苯妥英、苯巴比妥和利福平合用可加速本品清除。

10 与氯丙嗪合用可增加两者的血药浓度。

11 与安替比林、茶碱类和利多卡因合用可降低本品清除率。

12 与甲状腺素合用导致T3浓度的降低。

13 与西咪替丁合用可降低本品肝代谢，延缓消除，增加普萘洛尔血药浓度。

14 可影响血糖水平，故与降糖药同用时，需调整后者的剂量。

【药理作用】

药理作用：

1 普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。

2 抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗心律失常。本品亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞，抑制肾素释放以及心排出量降低等作用，用于治疗高血压。

3 竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，阻断β2受体，降低血浆肾素活性。可致支气管痉挛。抑制胰岛素分泌，使血糖升高，掩盖低血糖症状，延迟低血糖的恢复。 4 有明显的抗血小板聚集作用，这主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜Ca2+转运有关。

致癌、致突变和生殖毒性在18个月内，大鼠或小鼠每日给药150mg/kg，为期18个月，无明显毒性反应，无与药物相关的致癌作用。生殖实验未见与普萘洛尔作用有关的生殖能力损伤。当给与动物10倍于人用剂量时，显示本品有胚胎毒性。

【贮藏】

密闭保存。

【批准文号】

国药准字H10980155

【生产企业】

企业名称：上海信谊药厂有限公司

生产地址：上海市浦东新区新金桥路905号