遗传系谱图练习题

遗传系谱图练习题

1. 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 A ．该病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B ．该病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C ．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D ．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是

A ．该遗传病为伴X 染色体隐性遗传病 B ．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3 C ．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I 1传来的 D ．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／4

3．右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是 A ．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上 B ．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自2号

C ．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的 概率是2／3

D ．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l ／18

4．下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是 A ．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4

B ．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

C ．四图都可能表示白化病遗传的家系 D ．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

5．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。 对有关说法，正确的是

A ．甲病不可能是X 隐性遗传病 B ．乙病是X 显性遗传病

C ．患乙病的男性多于女性 D ．1号和2号所生的孩子可能患甲病 6．右图所示遗传系谱中有甲（基因为D 、d ）、乙（基因为E 、e ）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是

A ．甲病为色盲症，乙病基因位于Y 染色体上 B ．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9 C ．Ⅱ6的基因型为DdX E X e

D ．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％

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7. 有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A ，a ），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B ，b ）。如图为一家族遗传图谱。 （1）棕色牙齿是______染色体 、____性遗传病。

（2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有____种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。

（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。

8. 下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B ，肤色正常为A ），请回答：

（1）1号的基因型是______________。 （2）若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为___________。 （3）若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病(不含既色盲又白化的患者) 的概率为___________。

9. 下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A ，隐性基因a ）和苯丙酮尿症（显性基因B ，隐性基因b ）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：

（4）Ⅲ2的基因型可能是 。

（5）Ⅲ2若和一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是 。 12. 下图表示的是甲、乙两种遗传病的发病情况。请分析回答：

（1）乙图中B 所示细胞中含染色体组数为 ，C 所示细胞中染色体数和DNA 分子数之比为 。

（2）乙图所示细胞可能在图甲Ⅰ1体内存在的是 。

（3）甲图中Ⅱ1的基因型为 ，个体U 只患一种病的概率是 ，若已知个体U 为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为 。

10. 下图是A 、B 两种不同遗传病的家系图。调查发现，患B 病的女性远远多于男性，据图回答。

（1）A 病是由 染色体上的 性基因控制的遗传病，判断的理由是 。 （2）假如⑥与⑨号结婚。生下患病孩子的几率是 。

（3）如果③号与一正常男性结婚，从优生角度分析，你认为最好生男孩还是女孩，为什么？

11. 右图是某家族遗传系谱图。请据图回答下列问题：

（1）该病的致病基因在 染色体上， 是 性遗传病。

（2）I 2和Ⅱ3的基因型相同的概率是 。 （3）Ⅱ2的基因型可能是 。

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（1）甲遗传病最可能的遗传方式是 ；乙遗传病最可能的遗传方式是 。请从下列选项中选择：①X 染色体显性②X 染色体隐性③ 细胞质遗传④常染色体显性⑤常染色体隐性 ⑥伴Y 遗传。

（2）如果患甲病家庭的16号个体和患乙病家庭的18号个体婚配，预计后代会出现的可能情况为 ，其中两病兼得的可能性是 。

（3）如果患甲病家庭中的19号和患乙病家庭的18号个体婚配，预计后代会出现的可能情况为 ，其中两病兼得的可能性是 。

13. 下图是患甲病（显性基因为A ，隐性基因为a ）和乙病（显性基因为B ，隐性基因为b ）两种遗传病的系谱图。

请据图回答：

（1）甲病的遗传方式是

（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 。

（3）Ⅲll 和Ⅲ9。分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病 ①Ⅲ11采取下列哪种措施 （填序号），原因是 ②Ⅲ9采取 原因是 A ．染色体数目检测 B ．基因检测 C ．性别检测 D ．无需进行上述检测 （4）若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是 。

14. 下图是具有两种遗传病的家族系谱。设甲病显性基因为A ，隐性基因为a ；乙病显性基因为B ，隐性基因为b 。若Ⅱ7为纯合体，请据图回答：

1---6 CBDDAC

7. （1）X 显 （2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4）1/4 8. （1）A ．X B X b (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12 9. （1）4 1:2 （2）A 、C （3）bbX A Y 1/2 3/16

10. （1）常 显 患A 病的④和⑤生出不患A 病⑧ （2）5/6 （3）生男孩和女孩都一样 因为男女患病比率一样，都是3/4

11. （1）常染色体 隐性 （2）100% （3）Aa （4）Aa 或AA （5）1/12 12. （1）③ ⑥ （2）如果是男孩患甲乙两种病 如果是女孩患甲病不患乙病 1/2 （3）如果是男孩患乙病 如果是女孩不患病 0

13. （1）常染色体显性 （2）伴X 隐性 （3）D Ⅲ11的基因型为aaX B X B 与正常男性结婚孩子都正常 B 和C Ⅲ9可能的基因型为aaX B X b aaX B X B ，与正常男子结婚，所生女孩均正常，男孩有可能患病 （4）17/24

14．（1）常染色体 显性 常染色体 隐性 （2）aaBB 或aaBb AaBb （3）2/3 （4）5/12 （5）Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ10

15. （1）AaX b Y 、AAX b Y aaX b X b AaX B Y 、AAX B Y （2）AX B 、AX b 、aX b 、aX B （3）1/3 1/4 1/200 （4）遗传物质的改变（基因突变、染色体变异）

（1）甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病，乙病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。

（2）Ⅱ5的基因型可能是 ，Ⅲ8的基因型是 。 （3）Ⅲ10是纯合体的概率是 。

（4）假设Ⅲ10与Ⅲ9结婚，生下正常男孩的概率是 。 （5）该系谱图中，属于Ⅱ4的旁系血亲有 。

15. 下图为白化病(A、a) 和色盲（B 、b ）两种遗传病的家族系谱图．请回答：

（1）写出下列个体可能的基因型

I 2 ，Ⅲ，Ⅲ

（2）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为

（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 假设某地区人群中10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为 。

（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是 。

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